Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafür ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von höchster Qualität zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualität unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhöhen. Mit über 112.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement - letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran.

Unser Standort in Schweinfurt ist der größte Entwicklungs- und Produktionsstandort für Dialysegeräte und andere medizintechnische Geräte. Hier arbeiten über 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, davon etwa ein Drittel in Forschung und Entwicklung. Seit 2019 betreiben wir zudem ein modernes Technologiezentrum mit einer Fläche von rund 8.000 Quadratmetern, in dem etwa 220 Fachkräfte aus verschiedenen Bereichen zusammenarbeiten, um die Entwicklung unserer Dialysegeräte weiter voranzutreiben.

Bewerten von fehlerverdächtiger Ware bzgl. der Weiterverwendung

Pflege und Erfassung von Qualitätsdaten im CAQ-System (Babtec/QTRAK)

Direkte Unterstützung der Fertigung bei Qualitätsproblemen

Austausch mit internationalen AMD Produktionsstandorten bei der Untersuchung interner Ausfälle in deren Produktionsbereichen

Befundung, Einstufung und Analyse von Qualitätsproblemen (Root Cause Analysis)

Bearbeitung von internen und externen Reklamationen und Klärung von technischen Sachverhalten mit den Lieferanten und Kunden

Moderation von Besprechungen mit internen und externen Partnern

Bereitstellung und Aufarbeiten von Qualitätsdaten

Erstellung von Reworkdokumenten bei Qualitätsproblemen

Erfolgreich abgeschlossene Technikerausbildung, ein (Ingenieur-)Studium oder vergleichbare Berufserfahrung

Idealerweise mindestens 3 Jahre Praxiserfahrung mit technischem Bezug im Bereich aktiver Medizinprodukte

Wünschenswert sind Kenntnisse in CAQ-Systemen (z. B. Babtec, Trackwise), ERP- und PDM-Systemen sowie in einschlägigen internationalen und nationalen Normen (ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 820, MDD/MDR, Chinese GMP)

Kenntnisse in Qualitätsmethoden (z. B. Ishikawa, 5-Why, Hypothesentests, Poka Yoke, Pareto) sowie Grundkenntnisse im Risikomanagement

Zusatzqualifikationen im Qualitätsmanagement sowie Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil

Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift

Hervorragende Kooperations- und Teamfähigkeit

Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Fähigkeit, Konflikte konstruktiv zu lösen

Hohe Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, komplexe Informationen in handlungsorientierte Lösungen umzusetzen

Sehr gute Deutschkenntnisse zur Unterstützung der Produktion vor Ort sowie ausreichende Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen (mündlich und schriftlich)

Sicherer Umgang mit MS Office

Sehr gutes Verständnis der Abläufe und Prozesse eines produzierenden Unternehmens sowie fundiertes technisches Verständnis

Bereitschaft zur Arbeit in Schicht

Die Stelle ist zunächst bis Dezember 2026 befristet. Wir streben jedoch eine langfristige Zusammenarbeit an und bieten vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unseres Unternehmens! 

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie, in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufügen.