Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage? Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir **ab sofort** eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in **Trier** . **Rahmenbedingungen** + **Arbeitszeit:** 16 Stunden pro Woche + **Einsatztage:** Montag und Dienstag + **Vertragsdauer:** ca. 6 Monate + **Start:** kurzfristig möglich **Ihre Aufgaben** In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: + Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators + Sicherstellung des Wohlergehens der **Patient:innen** sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement + Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten + Pflege und Dokumentation von Studiendaten in **EDC‑Systemen** sowie in **CRFs** + Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries + Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll + Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von **Patient:innen** + Zusammenarbeit mit **Monitor:innen** und Beantwortung studienbezogener Rückfragen **Nice to have (keine Voraussetzung):** + Erfahrung mit **Blutentnahmen und EKGs** **Ihr Profil** + Mindestens **2 Jahre Erfahrung** in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) + Sehr gute Kenntnisse im **Daten‑ und Visit‑Management** klinischer Studien + Sicherer Umgang mit **EDC‑Systemen** + Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise + Sehr gute **Deutschkenntnisse** in Wort und Schrift + Gute IT‑Kenntnisse (MS Office) \#LI-CES \#LI-XS \#LI-HCPN \#LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled