Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.

RahmenbedingungenArbeitszeit: 16 Stunden pro WocheEinsatztage: Montag und DienstagVertragsdauer: ca. 6 MonateStart: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal InvestigatorsSicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und BesuchsmanagementPlanung, Durchführung und Nachbereitung von StudienvisitenPflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFsDateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von QueriesOrganisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß ProtokollUnterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innenZusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs

Ihr ProfilMindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer StudienSicherer Umgang mit EDC‑SystemenStrukturierte, zuverlässige und patientenorientierte ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute IT‑Kenntnisse (MS Office)

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