**Acerca de Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajando en Abbott En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. • Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. **La Oportunidad** Esta posición está ubicada en la ciudad de Bogotá en nuestra división de Core Lab. Estamos potenciando la toma de decisiones médicas y económicas más inteligentes para ayudar a transformar la manera en que las personas manejan su salud en todas las etapas de la vida. Cada día, se realizan más de 10 millones de pruebas con los instrumentos de diagnóstico de Abbott, proporcionando resultados de laboratorio para millones de personas. Como Specialist Regulatory Affairs, tendrá la oportunidad de ser parte de un grupo de alto desempeño y trabajar con entidades regulatorias en Argentina y Colombia para asegurar la obtención de registros sanitarios del portafolio de reactivos de diagnóstico en de dichos países. **Que harás** + Elaborar de expedientes para obtención y mantenimiento de registros sanitarios, así como dar seguimiento a los trámites presentados ante las entidades regulatorias correspondientes y documentar el avance en los sistemas de seguimiento. + Solicitar documentos requeridos para ejecutar el plan de sometimientos. + Dar soporte a consultas de stakeholders referentes a documentos requeridos para atender procesos comerciales y de importaciones, entre otros. + Contribuir con el desarrollo y ejecución de los proyectos del área de asuntos regulatorios, tanto de manera local como regional. **Cualificaciones requeridas** Químico farmacéutico, Ingeniero biomédico, bacteriólogo u profesiones del sector salud con 3 años de experiencia en asuntos regulatorios en empresas de dispositivos médicos, reactivos de diagnóstico o medicamentos. Ingles nivel intermedio alto. Orientación al detalle, organización, autogestión, capacidad de trabajo en equipo, adaptación, flexibilidad. **Cualificaciones preferidas** Cursos o diplomas en asuntos regulatorios Aplicar ahora Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com , en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com