Über Abbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen
Die Position
Die Position wird am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH besetzt.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung der Abteilung QA Systems eine/n
Specialist QA Systems (m/w/d) Documentation
Ihre Aufgaben:
Ausgabe (kontrollierter Druck) und Kontrolle von Dokumenten unter Anwendung eines EDMSErstellung, Prüfung bzw. Genehmigung von qualitätsbezogenen DokumentenMitarbeit bei der periodischen Überprüfung von DokumentenUnterstützung anderer Abteilungen bei der Umsetzung GMP-relevanter ArbeitsabläufeGMP-bezogenes Dokumentationswesen für Equipment im WerkUnterstützung von Archivierungstätigkeiten durch Dokumenteneinlagerung und -auslagerung sowie Bereitstellung von Dokumenten für Recherche- und AuditzweckeKoordination und Erstellung von Bestellungen und Aufträgen für die Abteilung QA SystemsBearbeitungen von Behörden- und KundenanfragenMitarbeit in Projekten zur Verbesserung der Qualität im WerkUnsere Anforderungen:
Abgeschlossenen Ausbildung im medizinischen oder pharmazeutischen Bereich, abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare QualifikationErfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office Anwendungen und SAPQualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Teamfähigkeit sowie eine gute KommunikationsfähigkeitEigeninitiative und EinsatzbereitschaftGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSorgfältige, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,