Über Abbott 

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. 

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.  

  

 

Arbeiten bei Abbott 

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.  

Das erwartet Sie bei uns: 

Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen 

Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)  

Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche  

Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden  

Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege 

Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern 

Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen 

 

 

Die Position 

Die Position wird an unserem Standort in Wiesbaden (Abbott GmbH, Core Laboratory) im Bereich Regulatory Affairs besetzt. 

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

  

Ihre Aufgaben 

Regulatory Labeling & Stickering

Erstellung, Implementierung und Pflege länderspezifischer regulatorischer Etiketten für EDC‑ProdukteDurchführung des By‑Pack‑Exclusion‑Prozesses

Shipping Blocks

Einrichtung und Aufhebung regulatorischer Versand­sperren (inkl. Economic Operator Blocks) in Abstimmung mit Affiliates und ProduktionsstandortenUnterstützung exportkontrollrelevanter Prozesse

Batch Control & Systeme

Durchführung der Chargenkontrolle gemäß regulatorischen AnforderungenPflege des EDC Item Masters aus Regulatory‑Affairs‑SichtUnterstützung bei der Implementierung und Pflege relevanter IT‑Systeme

Compliance & Prozesse

Registrierung CE‑gekennzeichneter Produkte gemäß deutschem Recht (EU‑Bevollmächtigter, Standort Wiesbaden)Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen und Prozessen

Ihr Profil

Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische oder kaufmännische AusbildungIdealerweise erste Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. MedTech, Diagnostics, Pharma, Supply Chain)Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und hohe DetailgenauigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer Umgang mit gängigen IT‑Systemen (z. B. ERP, Datenbanken, MS Office)

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.   

Wir freuen uns auf Sie!  

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat. 

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.  

  

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.   
 

 

Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,