At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

Die Basel Biologics Drug Substance Manufacturing Organisation ist verantwortlich für die Produktion von kommerziellen Biotech-APIs (Active Pharmaceutical Ingredients, z.B. Avastin und Tecentriq) in modernen und hoch automatisierten Anlagen.

Die Gruppe HVAC & Cleanroom Qualification ist zuständig für Zonen- und Raum-Qualifizierungskonzepte, sowie deren Durchführung. Sie versteht sich als eine Dienstleistungsorganisation für die Manufacturing Units.

Zu Deinen Hauptaufgaben gehören:

Management, Koordination und Durchführung von HVAC-Qualifizierungsprojekten, Temperaturmappings, Genehmigung von Qualifizierungsplänen und Reports in eVal Roche

Erstellen von Qualifizierungsstrategien, Risikoanalysen, (Re-) Qualifizierungsplänen und -berichten

Bearbeitung von Changes, Deviations, CAPAs, sowie Erstellung von fachlichen Assessments für Stakeholder

Entwicklung und Implementierung von Verbesserungsvorschlägen zu den HVAC-Qualifizierungskonzepten

Vertretung dieser Qualifizierungsthemen während Behördeninspektionen sowie in lokalen und globalen Netzwerken, Taskforces, bzw. Projektteams

Zusammenarbeit mit Partnern aus dem Site Engineering, der IT, den Manufacturing Units, sowie der Compliance Abteilungen und weiteren internen Schnittstellen.

Arbeit in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, zeitnaher und effektiver Kommunikation, Sinn für Dringlichkeit und hoher Motivation, die betrieblichen Ziele zu erreichen

Aktive Mitarbeit bei den Messungen im Zuge von (Re-) Quaifizierungstätigkeiten und Trouble-Shootings im Zusammenhang

​Für diese spannende Herausforderung bringst Du folgende Qualifikationen mit:

Du hast fundierte Erfahrung in dem für die pharmazeutischen Industrie relevanten cGMP-Umfeld. Du bist zudem vertraut mit dem Betrieb und der Qualifizierung / Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Systemen

Bachelor, Master oder vergleichbar höherer Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurswesen, Biotechnologie oder ähnlicher Disziplin von Vorteil

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualitäts-Funktion

Erfahrungen mit Raumqualifizierungen und Temperaturmapping von Vorteil

Kenntnisse im Bereich HVAC und Luftverteilsystemen

Fliessende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Du bist flexibel und im Notfall bereit, ausserhalb der Normalarbeitszeit zu arbeiten.

Deine Bewerbung

Bitte lade  Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen hoch. Dazu gehören Dein Lebenslauf, relevante Zeugnisse und Diplome (akademisch und beruflich) sowie Dein Anschreiben, in dem Du Deine Motivation und Eignung für diese Position hervorhebst.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.