**QUIMICO(A) FARMACEUTICO(A) DEL DPTO TÉCNICO DE REGISTROS FARMACÉUTICOS** **Acerca de Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. **Trabajar en Abbott** En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: + Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. + Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. + Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad. **La oportunidad** Esta posición está ubicada en la ciudad de Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Químico(a) Farmacéutico(a) Asuntos Regulatorios podrás gestionar la recopilación de información legal relevante (contratos, resoluciones, poderes) para la radicación de dichos informes tanto a nivel nacional como internacional. Es responsable de dar respuesta a los requerimientos del INVIMA y otros entes regulatorios, relacionados con productos y trámites de material de empaque y publicidad **Lo que harás** + Elaborar informes técnicos para solicitud y renovación de Registros Sanitarios nacionales e internacionales. + Revisar la información técnica de los expedientes de la compañía frente a lo aprobado por los entes reguladores. + Realizar trámites de modificaciones de Registros Sanitarios nacionales e internacionales. + Dar respuesta a los requerimientos del INVIMA y otros entes regulatorios nacionales e internacionales. + Solicitar y revisar CVL/CPP, entre otros documentos emitidos por las autoridades regulatorias nacionales e internacionales, y gestionar las debidas correcciones según aplique. + Generar Controles de Cambios en el caso de requerir algún tipo de alineación regulatoria. + Ejecutar las tareas asignadas en los Controles de Cambio/CAPAs/Reportes de Excepción (entre otros) como medida regulatoria. **Cualificaciones requeridas** + Profesional en Química Farmacéutica + Experiencia mínima de 1 a 3 años en cargos similares a Químico Farmacéutico de Investigación y Desarrollo, Analista de Control Calidad y Analista de Aseguramiento de Calidad **Cualificaciones preferidas** Conocimiento en: + ISO + Buenas Prácticas de Manufactura + Estabilidades + Legislación farmaceutica Aplicar ahora (https://www.jobs.abbott/) Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com , en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com