At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

Die Abteilung «Quality Control for Commercial Bulk Produkts» ist für die analytische Prüfung von Marktprodukten und Wirkstoffen zuständig. Innerhalb dieser Abteilung hat die Sektion Analytical Science and Technology (ASAT) unter anderem die Aufgabe, analytische Prüfmethoden und neue Technologien in der QC Basel/Kaiseraugst zu etablieren.
  

Als Projektleitung innerhalb von ASAT, bist Du die direkte Ansprechperson für alle von Dir zu betreuenden Aufgaben. Du unterstützt verschiedene Teams in der Organisation und Koordination von diversen und spannenden Projekten.

Deine Aufgaben in dieser abwechslungsreichen Rolle umfassen dabei:

Leitung von Projekten und enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen u.a. den Betrieben, der pharmazeutischen Entwicklung und der kommerziellen Qualitätskontrolle; Mitarbeit in globalen und cross-funktionalen Projektteams

Koordination der Einführung neuer analytischer Technologien in der Qualitätskontrolle

Unterstützung bei der Erarbeitung und Implementierung von Strategien und Zielen sowie die Übernahme entsprechender Spezialaufgaben

Für Deinen Zuständigkeitsbereich agierst Du als Ansprechperson für interne und externe Stakeholder

Erstellung und Überarbeiten von GMP-Dokumenten (z.B. Transferpläne und –berichte, Validierungspläne und -berichte, Qualifizierungsunterlagen, Analysenvorschriften, Arbeitsanweisungen (SOPs), etc.)

Bearbeiten von Changes und Abweichungen

Unterstützung von Audits und Inspektionen

Weiter unterstützt Du die Mission von Roche, Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion voranzutreiben und sich mutig dafür einzusetzen

Du bist offen für neue Ideen und hinterfragst konventionelle Denkmuster. Du schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Du bist eine kommunikative und entscheidungsfreudige Persönlichkeit mit Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, die Freude an selbständiger Arbeit hat - dann ist Roche für Dich der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Weiter verfügst Du über folgende Qualifikationen, Erfahrungen und Kenntnisse:

Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund oder äquivalente Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitätsumfeld

Ein grundlegendes, funktionierendes Verständnis von Sicherheit, Qualitätssystemen und Qualitätssicherungskonzepten ist erforderlich, einschließlich der Anwendung aktueller guter Herstellungs-Praktiken (cGMPs). 

Sehr gutes analytisches Hintergrundwissen und Verständnis sowie selbstständige, proaktive und strukturierte Arbeitsweise

Fundierte PC-Kenntnisse (Word, PowerPoint, Excel, Google Tools); Veeva Vault, und LIMS-/SAP-Kenntnisse sind von Vorteil

Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.