**Project Engineer – Abbott Diagnostics Technologies AS** **Oslo, Norge** **Midlertidig til 31.12.2026** **Abbott Diagnostics Technologies AS** er en del av det globale helsekonsernet Abbott, og tilbyr avanserte diagnostiske løsninger som spiller en sentral rolle i moderne pasientbehandling. Abbott’s teknologi brukes i sykehus, laboratorier, legekontorer og akuttmottak over hele verden, og bidrar til å forbedre beslutningstaking i helsevesenet ved å levere presise og raske testresultater. Vi søker nå en **Project Engineer** til vår **Cardiometabolic and Informatics Business Unit** i Oslo. I denne rollen vil du ha en sentral funksjon innen valideringsarbeid, samt sikre at aktiviteter utføres og dokumenteres i tråd med gjeldende retningslinjer og regulatoriske krav. **Ansvarsområder** I denne rollen vil du blant annet: + Utføre oppgaver i samsvar med etablerte prosedyrer og forretningspraksis. + Bidra til utvikling, implementering og vedlikehold av kvalitetsprosesser i henhold til ISO-, FDA- og andre regulatoriske krav. + Representere Abbott på en profesjonell måte overfor interne og eksterne samarbeidspartnere. + Forstå og opprettholde bevissthet rundt kvalitetskonsekvenser ved avvikende jobbutførelse. + Planlegge, gjennomføre og avslutte nødvendige eksperimenter og protokoller knyttet til avdelingens prosesser. + Dokumentere arbeid relatert til prosessendringer, utredninger og valideringsaktiviteter. + Utføre periodiske gjennomganger av utstyr og prosesser. + Delta i prosjekter knyttet til nye produkter, produktflytting, nytt produksjonsutstyr og produksjonsprosesser. + Initiere eller bidra faglig til endringsprosesser (CR / CO / DEV) og forbedringsprosjekter. + Delta i CAPA‑arbeid og bidra i undersøkelser av avvik. + Utarbeide SOP-er for prosessutvikling og validering. + Utføre andre oppgaver og prosjekter ved behov. **Kvalifikasjoner** **Minimumskrav** + Bachelorgrad i maskinteknikk, materialteknologi, kjemiteknikk eller tilsvarende, med 2–5 års relevant erfaring **eller** Mastergrad innen samme fagområder med 1–3 års relevant erfaring + Gode skriftlige og muntlige ferdigheter i både norsk og engelsk **Ønskede kvalifikasjoner** + Erfaring med valideringsaktiviteter for prosesser og utstyr + Kjennskap til ISO 9001, ISO 13485 og IVD‑regelverk (US/EU) + Erfaring med GMP **Vi ser etter en person** som har et sterkt øye for detaljer og som trives i et miljø hvor nøyaktighet er avgjørende. Du samarbeider godt på tvers av fagområder og kommuniserer tydelig med ulike interessenter. I perioder med høyt tempo klarer du å holde oversikt, prioritere riktig og sikre fremdrift. Rollen passer deg som jobber selvstendig, tar initiativ og har en naturlig indre driv for å skape gode resultater. **Hos Abbott får du muligheten til å gjøre meningsfullt arbeid, utvikle deg og lære.** Vi ønsker at du skal kunne ta vare på både deg selv og familien din – og ikke minst, være deg selv. Hos oss får du: • **Karrieremuligheter** i et internasjonalt selskap hvor du kan forme din egen vei og utvikle deg i den retningen du ønsker. • **Et inspirerende arbeidsmiljø** preget av engasjerte kolleger, høy profesjonalitet og et sterkt fellesskap. • **En arbeidsplass anerkjent globalt** som et flott sted å jobbe – i mange land – og kåret av Fortune som et av verdens mest beundrede selskaper. **Høres dette ut som deg?** Send din søknad i dag via linken i annonsen. Alle søknader må inkludere CV og søknadsbrev. Vi vurderer søknader fortløpende! An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com