Production Process Engineer 1
Fresenius Medical Center
**Ingeniero de Procesos/Supervisor de Almacén de Partes**
**Responsabilidades :**
+ Responsable de apoyar a la operación con proyectos que impacten positivamente el presupuesto, el costo de la pobre calidad, el desempeño de los procesos administrativos, de ensamble manuales o máquinas. Y derivado de esto, el soporte en actividades como:
+ Cambio de documentación y/o planes de validación a través de Control de cambios.
+ Planeación, ejecución y cierre de validaciones.
+ Realización de Análisis de Modo y Efecto de Fallos (AMEF) como apoyo en la documentación de los cambios.
+ Realización de análisis de riesgo como apoyo en la documentación de los cambios. Responsable de la realización del plan del proyecto, actualización e identificación de hitos que representen un riesgo al proyecto.
+ _Responsable de apoyar a la operación con proyectos de manufactura esbelta o de uso de herramientas Six Sigma_
+ _Responsable de realizar diagramas de flujo y mapeos de los procesos con la finalidad de identificar actividades que no agreguen valor._
+ _Involucrando a los propietarios o delegados responsable del proceso, es el responsable de realizar lluvia de ideas u otro método para obtener mejoras de los procesos analizados._
+ _Involucrando a los propietarios o delegados responsable del proceso, es el responsable realizar corridas piloto para probar las propuestas de mejora o mapas futuros de los procesos._
+ _Responsable de mantener y actualizar el procedimiento de validaciones de Reynosa._
+ _Actualizar la lista maestra de validaciones de la planta, de acuerdo a como se realicen las validaciones y los autores requieran esta actualización, completar las tareas asignadas en el control de cambios._
+ _Enviar la planeación de las revisiones periódicas de validaciones de manera mensual a los departamentos de ingeniería y calidad de la planta, actualizar la lista maestra de acuerdo a como estas revisiones sean completadas._
+ _Responsable de actualizar de manera mensual los métricos de validaciones._
+ _Responsable de monitorear la ejecución de las revisiones periódicas con la finalidad de que se completen, de otra manera avisar posibles revisiones en riesgo antes de terminado el mes en análisis._
+ _Responsable de todas las actividades relacionadas a recepción y almacenamiento en el área de almacén de_
+ _partes, incluyendo el reporte de materiales cortos, órdenes de compra, inventario físico análisis de conteos_
+ _cíclicos, e interacción con otros departamentos cuando sea requerido._
**Requisitos:**
+ Ingeniería Industrial, Electrónica, Mecatrónica o carrera profesional afín.
+ Experiencia en control de cambios y validaciones.
+ 2-3 años de experiencia en actividades de administración y logística en almacén.
+ Conocimiento en SAP.
+ Administración de proyectos.
+ Entrenamiento en Manufactura esbelta
+ Entrenamiento en estadística
+ Orientado hacia resultados, Habilidad de Liderazgo, Innovación, comunicación y
+ Servicio al cliente.
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