【会社紹介・ビジョン】

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

（部門）

内科、循環器内科、消化器内科、神経内科、総合診療科、一般外科、胸部外科、乳腺外科、免疫アレルギー、産婦人科、精神科などの専門分野を有して いるドクターが在籍しています。 さらに各種がん医療に精通した医師が多いことも特徴です。

業務内容

メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う

・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う

・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する

・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する

・有害事象のレビューを行う

・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う

・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする

・有害事象コーディングの医学的レビューを行う

・総括報告書とナラティブのレビューを行う

・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する

・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する

候補者要件

【必須】

・日本における医師免許
・4年以上の臨床経験（研修期間含む）と、オンコロジー経験

※可能であれば肺がんの専門家　

・リモートワークに懸念がない方

・語学力

> 日本語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力

>英語：読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること

【尚可の条件】

英語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。

勤務時間

原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)

パート・時短・曜日限定勤務などは応相談

勤務地

・東京、大阪、福岡

【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】

雇用形態：正社員／契約社員など

勤務時間：9:00-17:30

フレックス勤務：あり

在宅勤務制度：あり
福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり

受動喫煙対策：あり

休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など

試用期間：あり（通常６か月）

【給与・待遇】

給与：当社規定により優遇します

昇給：あり

賞与：あり

時間外手当：あり

【選考プロセス】

書類選考→部門面接2回

【応募方法】

日本語の履歴書、職務経歴書をお送りください。

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com