Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à offrir une mobilité et une vie renouvelée aux personnes du monde entier. Pour soutenir notre équipe talentueuse, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, des groupes de ressources pour les employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses globales compétitives spécifiques à l'emplacement, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance. Nous nous engageons à créer un environnement dans lequel chaque membre de l’équipe se sent inspiré, investi, pris en charge, valorisé et possède un fort sentiment d’appartenance.

Ce qu'on vous propose

Nous sommes à la recherche d'un technicien en fabrication et métrologie hautement qualifié pour se joindre à notre équipe et jouer un rôle essentiel dans la réussite de plusieurs projets. Ce poste est essentiel pour respecter les échéanciers des projets, assurer la conformité de la qualité et soutenir le développement de nouveaux produits, la validation et le transfert de produits. 

Le candidat idéal possédera une expertise approfondie en métrologie, en procédés d'usinage, en validation, avec une expérience éprouvée en matière de soutien au transfert de conception, en qualification des fournisseurs et aux activités de validation des processus dans un environnement de fabrication réglementé.
Tous les travaux seront conformes aux exigences réglementaires applicables telles que la norme ISO 13485 et les exigences du Système de gestion de la Qualité(SGQ) de Zimmer.  Les activités peuvent inclure l'entretien, la validation et l'étalonnage de l'équipement. Entre autres tâches, maintenir la validation périodique de la production, la non-conformité, l'analyse de l'ingénierie de soutien et le développement de nouveaux produits en collaboration avec les équipes d’ingénierie de fabrication et de la conception.

Comment vous aurez un impact Programmation CMM, analyse des spécifications de dessins GD&T (Dimensionnement géométrique et tolérance) et effectuer les mesures requises pour valider les assemblages.Fournir une expertise en métrologie et en validation (G-R-R, Corrélation, Inspection du premier article)Soutenir la conception pour la fabrication et le développement de nouveaux produits et instruments.Exécuter des protocoles de validation et rédiger des rapports, Utilisation de l'analyse statistique.Effectuer une analyse pour identifier les causes racines des non-conformités à l'interne et chez les fournisseurs.Contribuer aux projets de double approvisionnement en soutenant la qualification des fournisseurs, la validation des processus et les activités de transfert dans plusieurs gammes de produitsSoutenir les enquêtes liées aux rapports de non-conformité et aux mesures correctives et préventives (CAPA).Aider à l'élaboration et à la validation des protocoles d'inspection et des solutions de jaugeage personnalisées.Tenir des registres précis des activités de validation, des résultats d'inspection et des changements de processusCréer et réviser des procédures et des formulaires opérationnels normalisésCe qui vous fera remarquer Bonne compréhension du dimensionnement géométrique et de la tolérance (GD&T), des techniques d'inspection et des protocoles de validation.Expérience de l'usinage CNC et des procédés de fabricationExpérience du transfert de conception, de la qualification des fournisseurs et de la validation des processus.Connaissance des processus de la RCN/CAPA et des outils d'analyse des causes profondes.Connaissance de l'approche scientifique et des méthodologies de résolution de problèmesExcellentes compétences organisationnelles et de communication.Expérience en métrologie, en validation, dans un environnement de fabrication réglementé (instruments médicaux de préférence).Votre parcours Diplôme d’études sécondaires obligatoireDiplôme ou certification de technicien en mécanique ou dans une autre discipline pertinente liée à la fabrication. (DEP ou AEC) préféréExpérience en technologie d'usinage ou dans un domaine connexe avec 3 ans d'expérience connexeExpérience en métrologie et en programmation de CGMConnaissance des protocoles d'inspection, des systèmes de mesure et de l'élaboration de jauges.Expérience en modélisation et usinage 3D (serait un atout)Déplacements

Environ 10%

What You Can Expect

We are seeking a highly skilled Manufacturing and Metrology Technician to join our team and play a critical role in the successful execution of multiple projects. This position is essential to maintaining project timelines, ensuring quality compliance, and supporting development of new designs, validation and transfers of products. 

The ideal candidate will possess deep expertise in metrology, Machining processes, validation,  with a proven track record of supporting design transfer, supplier qualification, and process validation activities in a regulated manufacturing environment.
All work will be following governing regulatory requirements such as ISO 13485 and Zimmer QMS requirements.  Activities can include maintenance, validation and calibration of equipment. Among other duties, maintaining production periodic validation, Non-conformance, Support Engineering Analysis and development of new products in collaboration Design and manufacturing engineering.

How You'll Create Impact CMM Programming, analyzing drawings specification GD&T (Geometric Dimensioning and Tolerancing) and perform measurements required to validate assemblies.Provide metrology and validation expertise (Gage R&R, Correlation, First article Inspection)Support DFM (design for manufacturing) and development of new products and instrumentsExecute validation protocols and complete reports, Use of statistical analysis.Execute root cause analysis for non-conformities internally and at suppliers.Contribute to Dual Sourcing Projects by supporting supplier qualification, process validation, and transfer activities across multiple product linesSupport investigations related to Non-Conformance Reports (NCRs) and Corrective and Preventive Actions (CAPAs).Assist in the development and validation of inspection protocols and custom gaging solutions.Maintain accurate records of validation activities, inspection results, and process changesCreate and revise standard operating procedures and formsWhat Makes You Stand Out Strong understanding of (GD&T), inspection techniques, and validation protocols.CNC Machining and manufacturing process experienceExperience with design transfer, supplier qualification, and process validation.Familiarity with NCR/CAPA processes and root cause analysis tools.Knowledge of scientific approach and problem-solving methodologiesExcellent organizational and communication skills.Experience in metrology and validation in a regulated manufacturing environment (medical devices preferred).Your Background High school diploma requiredDiploma or certification as a mechanical technician or in another relevant field related to manufacturing (DEP or AEC) preferredExperience in machining technology or a related field with 3 years of related experienceExperience in metrology and CMM programmingKnowledge of inspection protocols, measurement systems, and gauge developmentExperience in 3D modeling and machining (would be an asset)Travel Expectations

Up to 10%

Zimmer Biomet encourage les femmes, les personnes issues de minorités visibles, autochtones ou en situation de handicap à soumettre leur candidature.

Zimmer Biomet encourages women, people from visible minorities, aboriginals or people with disabilities to apply.