At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The PositionRoche in 50 Worten:
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.
Ihre neue Abteilung:
Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen. Der Bereich Quality Control innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig.
Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund. Des Weiteren spielt Teamgeist für uns eine große Rolle und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.
Ihre Aufgaben:
Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Reagenzien für die klinische Chemie
Sie bearbeiten teils komplexe Produktprobleme und Verbesserungsmaßnahmen in Kooperation mit Mitarbeitenden aus Produktion, R&D, Marketing, QM und externen Partnern
Sie erstellen und bearbeiten Abweichungsberichte und unterstützen die Bearbeitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA)
Im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses bearbeiten Sie selbständig Optimierungs-Projekte
Bei allen Aufgaben beachten Sie die regulatorischen Vorgaben aus IVDR, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ebenso wie die dazugehörigen Vorgabedokumente
Für diese Aufgaben bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:
Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA
Sie besitzen Berufserfahrung und fundiertes Wissen in der Qualitätskontrolle von Diagnostica Produkten, vor allem auf den Gebieten In-Prozess Kontrolle und QC-Freigabe
Sehr gutes Stakeholder-Management mit den relevanten Schnittstellen gehört zu Ihren Fähigkeiten, wie z.B. R&D, Planung, Regulatory, QA, etc.
Sie verfügen über Kenntnisse im Umgang mit QC-relevanten SAP-Transaktionen
Sie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office und Google Anwendungen
Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien wie GMP, IVDR, QS-Reg.
Sie stehen gerne als Ansprechpartner bei fachlichen Problemstellungen zur Verfügung und schätzen es in einer teamorientierten Umgebung zu arbeiten und dort Verantwortung zu übernehmen
Für neue Ideen sind Sie offen, Sie hinterfragen konventionelle Denkmuster und besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Gute Englischkenntnisse, analytisches Denken und eine strukturierte eigenverantwortliche Arbeitsweise zeichnen Sie aus
Sie sind resilient und lassen sich von Termindruck nicht aus der Ruhe bringen
Sie haben eine hohe Auffassungsgabe und finden sich schnell in neue und komplexe Themen ein
Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.
Bitte lade Deinen Lebenslauf, Deine Zeugnisse und ein aussagekräftiges Anschreiben online hoch. Zudem benötigen wir auf maximal einer Seite eine Zusammenfassung zur Beantwortung des folgenden Szenarios bezogen auf Ursache, Einfluss, Maßnahmen und Kommunikation: Bei der In-Prozess-Kontrolle einer Zwischenstufe wird mittels photometrischer Messung ein OOS festgestellt.
Die Position ist auf 2 Jahre befristet.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
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Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.