Posting closing date: April 7th, 2026

Date de fin d’affichage : Le 7 avril 2026

Status: Temporary, Full-Time (6 months)

Statut: Temporaire, temps plein (6 mois)

(Français ci-dessous)

Laboratory Analyst

Role Summary

Performs assays of production intermediate and bulk samples, active pharmaceutical ingredient, finished product, raw materials and/or process validation samples.  Assays are qualitative, quantitative and investigational in nature and are performed in compliance with USP, FDA and other regulatory body requirements, Pfizer standard operating procedures, and approved license requirements.  Results are compared with specifications and documented. 

The Analyst has working knowledge of fundamental technical and quality concepts and receives required supervision on routine assignments. 

Major Responsibilities:

Conducts Assays:

Performs assays in accordance with standard work methodologies. 

Identifies basic technical issues, atypical or out-of-specifications test results, instrument malfunctions and methodology problems and participates in the investigation to resolve and correct.

Analyzes Results:

Accountable for the accuracy and validity of testing results. 

Performs mathematical calculations, interprets results, records observations according to standard operating procedures using all standard Quality systems, Laboratory Information Management Systems and other software applications. 

Continues to develop problem solving skills. 

Teamwork:

Participates as member of the laboratory team in performing testing and laboratory responsibilities. 

Performs data reviews of peers. 

Works with peers to ensure all lab results are completed in a timely manner and are completed with a high level of quality.

Laboratory Support:

Maintains all related records, prepares and records standards, media, buffers and reagents, etc., maintains laboratory equipment by ensuring qualification/re-qualification, calibration and maintenance is performed at scheduled intervals and maintains work areas in a neat and orderly manner following 5S methodologies. 

May assist in coordinating the testing activities of the group using visual management and daily shift huddles. 

Identifies continuous improvement opportunities and participates in or leads improvement activities. 

Works in a manner that complies with Pfizer safe working practices.
 

SOPs and Admin:

Learns to analyze and interpret project/study/investigation results and findings.

Learns to determine next steps under guidance of supervisor and in compliance with applicable regulations

Carries out technical and administrative duties as assigned.

The ideal candidate possesses the following qualifications:

A university degree or diploma, certificate or other evidence of formal qualifications awarded after completion of a course of study at a university, college or technical institute in a science related to the work being carried out.

Ability to read, comprehend and follow procedures

Ability to document and record-keep with a high attention to detail

Ability to work independently, with minimal supervision, under strict time guidelines

Ability to maintain sustained visual and mental concentration

Speed and Dexterity

Analytical ability

Communication Skills

Computer Skills

Instrument and Equipment Skills

Inter-personal Skills

Technical Writing Skills

Bilingualism (French and English): An advanced level of English, both spoken and written, is required to enable the individual to collaborate effectively with colleagues and partners located elsewhere in Canada and internationally daily as part of their responsibilities.

Bonus Points If You Have

Relevant experience

Chromatography Knowledge

Regulatory Knowledge, cGMPs and applicable regulations

Understanding of continuous improvement tools

The annual base salary for this position ranges from $52,875.00 to $88,125.00

The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.

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Analyste de laboratoire

Résumé du poste

L’analyste est responsable de réaliser les analyses sur les produits intermédiaires et les échantillons de produit en vrac, les ingrédients pharmaceutiques actifs, les produits finis, les matières premières et les échantillons servant à la validation des procédés. Les analyses sont de nature qualitative, quantitative et expérimentale, et sont réalisées conformément aux exigences de la USP, de la FDA et d’autres organismes de réglementation, aux modes opératoires normalisés de Pfizer et aux exigences approuvées pour les licences. Les résultats sont comparés aux spécifications et documentés.

L’analyste possède une connaissance pratique des concepts fondamentaux se rapportant aux aspects techniques et aux aspects liés à la qualité et est en mesure d’effectuer ses tâches régulières avec le degré exigé de supervision.

Principales fonctions :

Réalisation des analyses :

Effectuer les analyses conformément aux méthodes de travail normalisées.

Cerner les problèmes techniques fondamentaux, les résultats atypiques ou non conformes, les défaillances des appareils et les problèmes méthodologiques, et participer à la recherche de solutions pour corriger ces problèmes.

Analyse des résultats :

Se porter responsable de l’exactitude et de la validité des résultats d’analyse.

Effectuer des calculs mathématiques, interpréter les résultats et consigner les observations conformément aux modes opératoires normalisés à l’aide de l’ensemble des systèmes normalisés de contrôle de la qualité, des systèmes de gestion de l’information sur les laboratoires et des autres applications logicielles.

Perfectionner ses compétences en matière de résolution de problèmes.

Travail d’équipe :

Participer au travail d’analyse de l’équipe de laboratoire et en partager les responsabilités.

Examiner les données de ses collègues.

Travailler en collaboration avec ses collègues pour s’assurer que les analyses sont effectuées en temps opportun et selon les plus hautes normes de qualité.

Soutien en laboratoire :

Tenir à jour tous les dossiers de laboratoire, préparer les normes de référence, les milieux, les tampons, les réactifs, etc., et consigner cette préparation, assurer la qualification/requalification, l’étalonnage et l’entretien des appareils de laboratoire aux intervalles prévus, veiller à ce que les postes de travail demeurent propres et ordonnés en suivant la méthode des 5S.

Contribuer, s’il y a lieu, à la coordination des activités d’analyses du groupe en gérant le tout de façon visuelle ou grâce à des équipes quotidiennes se partageant le travail.

Repérer les occasions d’amélioration continue et piloter les activités d’amélioration ou y participer.

Respecter les normes de sécurité au travail de Pfizer.

Modes opératoires normalisés et administration :

Apprendre à analyser et à interpréter les résultats et conclusions de projets, d’études et d’expérimentations.

Apprendre à déterminer les prochaines étapes à suivre, sous la direction du ou de la superviseur·e et conformément aux exigences réglementaires en vigueur.

Exécuter diverses tâches techniques et administratives au besoin.

La candidature idéale satisfera aux exigences suivantes :

Diplôme ou certificat universitaire, ou autre attestation de compétences acquises dans un cadre officiel décernée après l’achèvement d’un programme d’études dans une université, un collège ou un institut technique dans un domaine scientifique en lien avec le travail effectué

Capacité à lire, à comprendre et à suivre des procédures

Aptitude pour la documentation et la tenue de registres en faisant preuve d’un grand souci du détail

Capacité de travailler de façon autonome, avec supervision minimale, en respectant des échéanciers serrés

Concentration visuelle et mentale soutenue

Rapidité et dextérité

Compétences analytiques

Aptitudes en communication

Compétences en informatique

Maîtrise des instruments et de l’équipement

Aptitude pour les relations interpersonnelles

Compétences en rédaction technique

Bilinguisme (français et anglais) – Un niveau avancé d’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit, est requis afin de permettre à la personne de collaborer efficacement avec des collègues et partenaires situés ailleurs au Canada et à l’international de façon quotidienne dans le cadre de ses responsabilités. 

Points bonus si vous avez :

Expérience pertinente

Connaissance des méthodes et techniques en chromatographie

Connaissance du cadre réglementaire, des bonnes pratiques de fabrication en vigueur et des règlements applicables

Connaissance des outils d’amélioration continue

Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 52,875.00$ à $88,125.00$.

L’échelle salariale fournie s’applique seulement au Canada, et ne s’applique à aucun autre endroit à l’extérieur du Canada.

At Pfizer, we embrace diversity and inclusion for innovation and growth. We are committed to building inclusive teams and an equitable workplace for our employees to bring their true selves to work.

We also strive to provide an accessible candidate experience for our prospective employees with different abilities. Please let us know if you need any accommodations during the recruitment process. 

Chez Pfizer, nous accueillons la diversité et l'inclusion pour stimuler l'innovation et la croissance. Nous sommes déterminés à créer des équipes inclusives et un milieu de travail équitable pour que nos employés puissent exprimer leur vraie personnalité au travail.

Nous nous efforçons également d'offrir une expérience de candidature accessible à nos employés potentiels ayant des habiletés différentes. N'hésitez pas à nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d’adaptation au cours du processus de recrutement.