At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Labormitarbeiter (m/w/d) Inprozess-Kontrolle

Roche in Kürze

Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen

können, die wir lieben.

Die Abteilung

Wir sind die Abteilung QC Product Analytical Testing (PAT) innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) Mannheim und sind für die physiko-chemische Analytik von Wirkstoffen und Arzneimitteln zuständig.

Im Labor Operations IPK (Inprozess-Kontrolle) erfolgt die Qualitätskontrolle für sterile Arzneimittel mittels physikochemischer Analytik, wie zum Beispiel: pH, Osmolalität, Dichte, TOC, Leitfähigkeit, Proteingehalt, Dosimetrie. Das Labor befindet sich im Hygienebereich.

Die PositionWas dich erwartetDu bist zuständig für die selbständige Vorbereitung und Durchführung physiko-chemischer Analysen bei z.B. Hilfsstofflösungen oder Produktlösungen eines Arzneimittels unter Einhaltung interner Prüfvorschriften und nach internationalen Arzneibüchern.Du stellst eine GMP-gerechte Dokumentation und die Datenintegrität sicherBei der Ausführung der Tätigkeiten hälst Du alle relevanten Vorschriften ein (GMP, SOPs, gesetzliche Vorgaben, Arbeitssicherheit und Hygienevorschriften) und erfüllst selbstständig die Schulungsanforderungen.Darüber hinaus bedienst und pflegst Du komplexe Analysegeräte und Laboreinrichtungen und stellst auch die Gerätewartung und –qualifizierung eigenverantwortlich sicherDu pflegst die Prozesse zur Labororganisation, sowie die GMP Dokumente (z.B SOPs) im Arbeitsbereich und hast ein End-to-end ProzessverständnisDu arbeitest sicher und gerne mit verschiedenen IT-Systeme (z.B. SAP, LIMS, LES) und erfasst  Abweichungen im System VeevaDu übernimmst die Einweisung neuer Mitarbeiter

Wer Du bist:

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner KollegInnen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne arbeitest Du auch crossfunktional mit den Wertströmen und anderen Schnittstellen zusammen. Du lebst unsere Lean-Mindset Kultur und bist aktiv im kontinuierlichen Verbesserungsprozess.

Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie- oder BiologielaborantDu bringst erste Berufserfahrung mit in einem analytischen Labor im GMP-regulierten UmfeldDu besitzt fundierte Kenntnisse in physiko-chemischen Methoden und bringst idealerweise Erfahrung in den Produktionsabläufen der Arzneimittelproduktion mitDu besitzt fundierte Kenntnisse in der GMP konformen Dokumentation von Ergebnissen und kennst die Hygieneregeln der Pharmaindustrie.In den gängigen Google und MS Office Anwendungen bist du sicher und besitzt zudem Anwenderkenntnisse in LIMS und VeevaEine selbständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise zeichnet dich ausDu arbeitest gerne im Team und hast Spaß daran, gemeinsam Ziele zu erreichenNeben guten Englischkenntnissen (Tagesgeschäft in Wort und Schrift) und einer hervorragenden sprachlichen Ausdrucksweise zählen Zuverlässigkeit sowie Genauigkeit in Praxis und Dokumentation zu Deinen StärkenDarüber hinaus hast Du eine hohe Lern- und Leistungsbereitschaft und zeigst die Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen

Diese Stelle ist für 2 Jahre befristet zu besetzen.

Es besteht die Bereitschaft, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (ggf. auch an Samstagen) eingesetzt zu werden. Darüber hinaus bist du bereit, ggf. in Schichtsystemen mit Früh/Spät Einsätzen zu arbeiten

Bewerbungszeitraum bis mindestens: 22.08.2025.

(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Deine Bewerbung

Wir machen’s einfach! Insofern Du über ein gepflegtes Workday-Profil verfügst, reicht uns das. Sollte dies nicht auf dem aktuellen Stand sein, lade bitte deinen Lebenslauf online hoch.

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch:

Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

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