Über die Stelle
Als Teil unseres Teams in der Insulin-Produktion im Fermentations-Labor von MIB (G680) gewährleistest Du durch Deine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise die ordnungsgemäße Prüfung unserer Zwischenprodukte. Dabei ist uns die Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien besonders wichtig.
Hauptverantwortlichkeiten:
Unterstützung bei Projekten in Verbindung Analytik-Transfer sowie Durchführung der Methoden und dessen Auswertung unter GMP-BedingungenTermingerechte Durchführung mikrobiologischer und chemisch-physikalischer Prüfungen an Synthese-Zwischenprodukten sowie von Inprozesskontrollen unter Anwendung mikrobiologischer, chemischer, photometrischer u.a. MethodenGMP-gerechte Dokumentation der erhobenen PrüfergebnisseDurchführung von GerätekalibrierungenMitarbeit bei der Labororganisation (Ablage, Materialbeschaffung, Bearbeitung des Probeneingangs)Durchführung von Gerätequalifizierungen Weiterentwickeln und validieren von Prüfverfahren unter Anleitung des VorgesetztenMitarbeit bei der Mikrobiologischen Qualitätssicherung in Zusammenarbeit mit den Vorgesetzen und anderen AbteilungenVerfassen und Überarbeitung von Dokumenten und Prüfanweisungen in Zusammenarbeit mit den Vorgesetzen und anderen Abteilungen Durchführung von GMP-SchulungenMitarbeit beim SOP-Dokumentenmanagement des Fermentationslabors in Zusammenarbeit mit den Vorgesetzen und anderen AbteilungenSicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation und Überwachung des GMP-Status des Fermentationslabors und der Lantus-F ReinräumeEinhaltung von Regelungen der GMP, des Arbeits- und Gesundheitsschutzes im LaborEinhalten der Sicherheit / Umweltschutzrichtlinien im Rahmen des HSE-SystemsÜber dich
Gesucht wird ein*e motivierte Mitarbeiter*in, die im Team flexibel im den Bereichen IPC- und Monitoring- Kontrolle mitarbeitet und bereit ist, sich in neue Techniken einzuarbeiten.
Ausbildung und BerufserfahrungBiologielaborant, Chemielaborant oder gleichwertige Ausbildung mit mehrjähriger BerufserfahrungErfahrung mit chemischen, physikalischen und instrumentellen KontrollverfahrenSoziale KompetenzenBelastbarkeit und FlexibilitätKenntnisse und Erfahrung in GMP und HSETechnische Fähigkeiten / FertigkeitenSelbständige und sehr gut dokumentierte ArbeitsweiseUmgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS)Sicherheit im Umgang mit PC-Standardsoftware MS-Office, Outlook, EDV, etc.SprachenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftPursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
Pursue progress, discover extraordinaryBetter is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
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