**Ihre Aufgabe** + Eigenverantwortliche Koordinierung von Projekten unter Einhaltung der aktuellen regulatorischen Anforderungen im regulierten Laborumfeld gemäß DIN EN ISO 13485, GMP und FDA Standards + Mitgestaltung der gesamten Laborprozesse mit Fokus auf Datenintegrität und praktische Umsetzung von Vorgaben + Systematisches Arbeiten und Dokumentation im Zusammenhang mit elektronischen Systemen **Ihr Profil** + Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Technik oder vergleichbarer Abschluss als Meister/Techniker mit entsprechender Berufserfahrung im Qualitätsumfeld + Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld sowie im Projektmanagement + Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift + Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen + Affinität zu vielfältigen elektronischen Systemen + Spaß an systematischem Arbeiten **Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.**