Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.
In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 63.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 59 Ländern mit mehr als 950 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.
Im Jahr 2025 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 7,29651 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.
Für die Eurofins Medical Device Testing Munich GmbH am Standort Planegg bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagementteams.
StellenbeschreibungSicherstellung der GLP/ISO17025 Konformität aller Prüfarbeiten durch folgende Tätigkeiten:
Überprüfung von Studienplänen und –berichten, Dokumentationen und RohdatenDurchführung und Nachverfolgung interner LaborauditsUnterstützung beim Management von CAPAs und AbweichungenMitarbeit bei der Pflege, Optimierung und Weiterentwicklung des QualitätsmanagementsystemsEnge Zusammenarbeit mit Prüfleitungen, LaborpersonalQualifikationenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Chemie) oder eine vergleichbare AusbildungErste Erfahrung im GLP/ISO17025-Umfeld wünschenswert, auch durch Praktika/ WerkstudententätigkeitenVerständnis für qualitätsrelevante ProzesseSelbständige, detailorientierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte ArbeitsweiseHohe Sorgfalt, Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie eine sehr gute Kommunikations- und TeamfähigkeitSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicherer und routinierter Umgang mit MS OfficeZusätzliche InformationenNeben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen:
Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmenEin kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen TeamFlexible Arbeitszeiten und ArbeitszeitmodelleAbwechslungsreicher und unbefristeter ArbeitsplatzFlache Hierarchien, kurze EntscheidungswegeIndividuelle fachliche und persönliche WeiterentwicklungsmöglichkeitenErstattung des DeutschlandticketsVergünstigtes Essensangebot (Foodji)Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: KrapfenFirmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und FirmenwiesnUnfallversicherung für den beruflichen und privaten BereichWeitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)