**Responsabilidades:** + Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória. + Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos resultados. + Apoiar no preparo de respostas técnicas a consultas públicas e interações com órgãos de ATS. + Planejar, conduzir e reportar revisões sistemáticas da literatura (RSL), revisões rápidas e scoping reviews, seguindo diretrizes PRISMA e Cochrane. + Conduzir metanálises e redes de metanálises (NMA), quando aplicável + Redigir relatórios técnicos e científicos, capítulos clínicos e econômicos de dossiês de valor. + Elaborar materiais de value communication (value stories, training decks, dossiers de suporte a acesso). + Desenvolver análises de custo-efetividade, impacto orçamentário e microcusteio. + Desenvolver dossiês econômicos na perspectiva Conitec e ANS. + Produzir manuscritos, resumos e pôsteres para congressos e publicações científicas. + Auxiliar no gerenciamento de projetos de forma proativa, garantindo cronogramas, escopo e entregas de alta qualidade. + Ser suporte nas interações com clientes, conduzindo reuniões de alinhamento, apresentações de resultados e gestão de expectativas. + Identificar riscos e propor soluções para garantir sucesso do projeto. **Qualificações** : + Graduação em Ciências da Saúde (Farmácia, Medicina, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas). + Experiência comprovada (mínimo 2 anos) em ATS, HTA, Market Access ou consultoria em saúde. + Experiência em revisões sistemáticas, risco de viés e aplicação do GRADE. + Experiência em elaboração de dossiês clínicos e econômicos para submissão (Conitec, ANS, CMED, ou órgãos internacionais como NICE, CADTH, EUnetHTA). + Inglês avançado (leitura, escrita científica e comunicação oral). + Experiência em softwares de revisão (Rayyan, Covidence, EndNote) + Habilidades de comunicação oral e escrita, com capacidade de adaptar mensagens a públicos diversos. + Disponibilidade para trabalhar no modelo híbrido. **_A IQVIA está empenhada em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter as melhores pessoas, independentemente de gênero, raça, estado civil, origem étnica, nacionalidade, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós!_** IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled