At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) bringt innovative Therapien von der klinischen Phase bis zur Markteinführung. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung sicherer und wirksamer Arzneimittel mithilfe modernster Technologien in Herstellung, klinischer Versorgung, Formulierung, Verpackung und Analytik.
Das Drug Product Clinical Supply Center (PTDE-C) in Basel produziert und füllt sterile Darreichungsformen für klinische Studien (Phase I–III) in hochmodernen Anlagen.
Als Praktikant*in unterstützt du das Chapter Manufacturing Compounding & Visual Inspection bei der Herstellung von Lösungen vor der Abfüllung sowie bei der visuellen Kontrolle von Vials und Spritzen. Zudem erhältst du Einblicke in angrenzende Bereiche wie Filling, E2E Manufacturing Support, Science & Technology und Qualitätssicherung.

Die Möglichkeit

Unterstützung der Kollegen bei der Lösungsherstellung und visuellen Kontrolle 

Identifizierung, Evaluierung und Vorantreiben von Verbesserungen im Rahmen von Operational Excellence (Lean & Six Sigma), cGMP (Planned Events / Changes)

Technische Bewertung und Implementierung von neuem Equipment

Unterstützung der Teamkultur (New Ways of Working)

Erstellen und Optimierung von cGMP Dokumenten, z.B. Arbeits und Bedienungsanweisungen im anwendbaren Quality System (Veeva)

Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP

Erstellen von Prozess- / Durchsatz- / Produkttracking, um Daten-basierter Entscheidungen zu ermöglichen

Unterstützung bei Selbstinspektionen, Audits, Gemba Walks

Wer Du bist

Immatrikulation an einer Universität oder Fach-/Hochschule oder abgeschlossenes Studium, dass nicht länger als 12 Monate zurückliegt, vorzugsweise in einem Life Sciences-, Pharmazie-, oder Engineering-Bereich und bringst folgende Fähigkeiten mit

Erste Erfahrung in der technischen Entwicklung / Herstellung und / oder Kontrolle von parenteralen Arzneiformen

Erfahrung in der Pharma Industrie (cGMP) oder einem anderen regulierten Umfeld

Hohe Teamfähigkeit mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch / Englisch und Offenheit, auf Kollegen aktiv zuzugehen 

Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten

Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google Workspace, gSheet, MS Office, Smartsheet, Tableau, Minitab etc.)

Engagement, Motivation sowie hohe Bereitschaft selbständig zu arbeiten

Hohe Lernbereitschaft

Das Praktikum startet sobald wie möglich. Die Praktikumsdauer ist 9-12 Monate. 

Für die Bewerbung benötigen wir eine gültige Immatrikulationsbestätigung, ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf.
Nicht-EU / EFTA-Bürger*innen müssen eine Bestätigung der Universität, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen. Bitte erwähne das gewünschte Startdatum und die Dauer in deinem Motivationsschreiben.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.