Standort Stollberg – Kompetenzzentrum für Dialysetechnik

An unserem Standort in Stollberg dreht sich alles um Präzision, Qualität und Verantwortung: Über 150 engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter arbeiten hier an der Produktion hochmoderner Module für die Dialysetechnik. Als Kompetenzzentrum tragen wir maßgeblich dazu bei, die Versorgung von Menschen mit chronischem Nierenversagen weltweit zu sichern.

Unter dem Leitmotiv „Wir. verbessern. Produkte, Prozesse … uns.“ entwickeln wir uns stetig weiter – mit dem Ziel, Patienten in über 120 Ländern neue Perspektiven und die bestmögliche Lebensqualität zu ermöglichen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätsmanagement für unseren Standort in Stollberg. In dieser Rolle tragen Sie aktiv zur Sicherstellung und Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei.

Eigenständiges Fehlermanagement inklusive Fehleranalyse bei Qualitätsabweichungen sowie Mitwirkung an der nachhaltigen Reduzierung wiederkehrender Fehlerbilder

Bearbeitung interner und externer Reklamationen sowie Klärung technischer Sachverhalte in Zusammenarbeit mit Kunden und Lieferanten

Unterstützung bei der Durchführung sowie gelegentliche Mitwirkung an Lieferantenaudits

Pflege und Dokumentation qualitätsrelevanter Daten im CAQ-System

Einleitung, Bearbeitung und Überwachung von Maßnahmen im Rahmen von NC (Non Conformity) und CAPA (Corrective and Preventive Actions)

Erstellung technischer Unterlagen, insbesondere von Prüfanweisungen und Prüfprotokollen

Unterstützung bei der Umsetzung technischer Anforderungen für Produktprüfungen

Mitarbeit bei der Planung, Steuerung und Überwachung von Optimierungsprojekten und -prozessen

Mitwirkung bei der Erreichung definierter Unternehmenskennzahlen

Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit Schwerpunkt z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau, Biomedizintechnik, Naturwissenschaften oder Wirtschaftsingenieurwesen (Bachelor/Dipl.-Ing.) oder eine vergleichbare Qualifikation, z. B. als Techniker mit entsprechender Berufserfahrung

Erfahrung im Qualitätswesen, idealerweise im Umfeld medizintechnischer oder elektrotechnischer Geräte

Erste Praxiserfahrung in der Bearbeitung von Reklamationen (intern/extern)

Kenntnisse relevanter Normen und Regularien wie ISO 13485, ISO 9001 sowie FDA 21 CFR 820 sind wünschenswert

Grundkenntnisse in Qualitätsmethoden wie FMEA, 5-Why, Ishikawa und dem 8D-Report

Idealerweise Erfahrung im Bereich Lean Management oder eine Ausbildung in Six Sigma

Erfahrungen im Umgang mit CAQ-Systemen, bevorzugt Babtec

Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)

Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine analytische und strukturierte Denk- und Arbeitsweise

Hohes Maß an Selbstständigkeit und Eigenverantwortung

Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben und Zeugnisse anhängen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie, in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufügen.