Work Flexibility: Hybrid

O que você fará-

Realizar auditorias internas, de provedores e canais indiretos.Participar ativamente de auditorias externas, como inspeções sanitárias, auditorias Inmetro, auditorias de certificação e auditorias corporativas.Elaborar e revisar documentos, auxiliando os outros departamentos no desenvolvimento de POPs para garantir a conformidade regulatória.Auxiliar ou realizar na Gestão de Documentos Legais e de Funcionamento.Participar ativamente na compilação e/ou construção de indicadores de Qualidade.Ministrar e Administrar Treinamentos.Identificar oportunidades de melhoria contínua e executar ações.Atender a métricas de desempenho, conforme estabelecido em objetivos de Qualidade.

O que você precisa-

Requisitos Obrigatórios:

Formação acadêmica completa.Inglês em nível intermediário alto, com capacidade de comunicação eficaz em ambiente profissional.Conhecimento da RDC 665/22 e na Indústria de Medical Devices.Experiência em realizar auditorias.

Requisitos Desejáveis:

Conhecimento ISO 13485:2016.Experiência em administrar treinamentos.Conhecimento em Espanhol.

Travel Percentage: 20%