Nous sommes à la recherche d’un(e) QA Auditor 2 pour rejoindre IQVIA Laboratories à Laval, QC.

Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous souhaitez découvrir une carrière porteuse de sens, joignez‑vous à nous alors que nous transformons et accélérons la recherche et le développement.

En tant que QA Auditor 2, vous jouerez un rôle essentiel dans la réalisation d’audits GxP, l’évaluation de la conformité et la protection de l’intégrité des données au sein de nos activités de laboratoire et de projets.

Ce que vous ferez

Planifier, réaliser et documenter des audits GxP pour divers projets, laboratoires, fournisseurs et systèmes informatisés.

Analyser les constats d’audit et recommander des actions correctives et préventives adaptées.

Gérer les événements qualité, incluant la revue des enquêtes, RCA, CAPA et vérifications d’efficacité.

Assurer la mise à jour et le suivi du système électronique de gestion de la qualité (eQMS).

Examiner les SOP, documents contrôlés et dossiers d’étude pour garantir leur conformité réglementaire.

Participer à l’accueil des audits clients et soutenir les inspections réglementaires.

Offrir conseils, soutien et formation en matière de qualité aux équipes internes et aux clients.

Repérer les opportunités d’amélioration continue et signaler les risques liés à la qualité ou à la conformité.

Ce que nous recherchons

Baccalauréat en sciences ou dans un domaine connexe.

3 à 5 ans d’expérience en audit qualité dans un environnement réglementé GxP.

Expérience en qualification d’équipement, validation de logiciels et qualification/validation de méthodes.

Other equivalent combination of education, training, and experience may be accepted in lieu of degree

Compétences et aptitudes requises

Excellente compréhension des exigences GxP, des systèmes qualité et des pratiques d’audit.

Capacité à analyser des processus de laboratoire, des documents techniques et des systèmes informatisés.

Solides compétences en communication, rédaction de rapports, résolution de problèmes et analyse de causes profondes.

Aisance avec les systèmes eQMS, la gestion documentaire et les outils de conformité.

Ce que nous vous offrons

Nous plaçons nos employés au centre de tout ce que nous faisons et nous nous engageons à leur offrir, ainsi qu’à leur famille, des avantages qui répondent à leurs besoins diversifiés et évolutifs. Nous investissons dans des programmes d’avantages sociaux intégrés et des ressources pour soutenir le bien‑être physique, mental, émotionnel, financier et social de nos employés afin qu’ils puissent s’épanouir à la maison et au travail, à toutes les étapes de leur parcours de bien‑être. Pour en savoir plus sur nos avantages, visitez https://jobs.iqvia.com/benefits.

Si vous souhaitez libérer votre potentiel, joignez‑vous à IQVIA Laboratories pour contribuer à rendre l’extraordinaire possible!

Exigence linguistique

Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

----------------------------------------------------------------------------------------------------

We are seeking a QA Auditor 2 to join IQVIA Laboratories in Laval, QC.

We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development.

As a QA Auditor 2, you will conduct GxP audits, support regulatory compliance, and help ensure data integrity and quality across laboratory and project activities.

What You’ll Be Doing

Plan, conduct, report, and close GxP audits for projects, laboratories, vendors, and computerized systems.

Evaluate audit findings and provide clear recommendations for corrective and preventive actions.

Manage quality events, including review of investigations, RCA, CAPA, and effectiveness checks.

Maintain and support the electronic Quality Management System (eQMS) throughout the audit lifecycle.

Review SOPs, controlled documents, and study/project records for regulatory compliance and data integrity.

Support and host customer audits and regulatory inspections.

Provide QA guidance, training, and consultation to operational teams and clients.

Identify process improvements and escalate quality or compliance risks to management.

What We Are Looking For

Bachelor’s degree in a scientific or related field.

3–5 years of quality auditing experience in a regulated GxP environment.

Experience with equipment qualification, software validation, and method qualification/validation.

Other equivalent combination of education, training, and experience may be accepted in lieu of degree

The Knowledge, Skills and Abilities Needed for This Role

Strong knowledge of GxP regulations, quality systems, audit methodologies, and data integrity principles.

Ability to critically evaluate complex technical documentation, laboratory processes, and computerized system records.

Excellent communication, reporting, problem‑solving, and root‑cause analysis skills.

Proficiency with eQMS platforms, controlled document management, and QA compliance tools.

What We Offer You

We put our employees at the center of everything we do and are committed to providing them, and their families, with benefits that meet their diverse and changing needs. We invest in integrated benefits programs and resources to take care of our employees’ physical, mental and emotional, financial and social well-being so they can thrive at home and at work, at any stage of their well-being journey. To learn more about our benefits, visit https://jobs.iqvia.com/benefits.

If you’re looking to unleash your potential, join IQVIA Laboratories to help make the extraordinary possible!

Language Requirement

You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

 

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $69,300.00 - $115,500.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.

 

The potential base pay range for this role, when annualized, is $69,300.00 - $115,500.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.