Description de l'entreprise

Eurofins Scientific (société du CAC 40 avec 6,5 milliards d’euros de chiffre d’affaires en 2023, plus de 900 laboratoires répartis dans 62 pays et 62 000 collaborateurs), est un leader mondial dans les services analytiques.

Les laboratoires qui composent le Groupe Eurofins sont engagés dans une recherche permanente de l'excellence pour fournir à leurs clients des résultats d’analyse fiables dans les meilleurs délais. La fiabilité et la précision des données analytiques permettent à nos clients de prendre les décisions appropriées au regard des risques encourus, tout en répondant aux normes de qualité et de sécurité en vigueur. Nous partageons tous la même mission au sein du réseau Eurofins: contribuer à la santé et la sécurité de tous ! #TestingForLife

Intégré au réseau Eurofins, le laboratoire Eurofins Biomnis propose un catalogue de 3 000 examens de biologie médicale et a fondé sa réputation sur le développement continu de nouveaux tests et la réalisation d’analyses à forte valeur ajoutée médicale. Eurofins Biomnis intervient dans tous les domaines de la biologie médicale et dispose des techniques les plus réentes pour réaliser des tests qui nécessitent le plus souvent des mises en œuvre complexes, des experts hautement qualifiés et des équipements sophistiqués.

Rejoignez les équipes dynamiques d’Eurofins Biomnis, le leader français de la biologie médicale spécialisée !

Description du poste

En tant qu'assistant(e) projets études cliniques, vos missions seront les suivantes : 

-Suivi administratif du Département Recherche Clinique (courrier, compte-rendu, classement, …)

-Réception et enregistrement des échantillons (saisie ou import dans la base de données)

-Traçabilité et gestion des anomalies à réception

-Transfert des échantillons sur les différents plateaux techniques

-Suivi du délai de rendu de résultats

-Information des dossiers en attente de validation auprès des biologistes

-Suivi de la logistique des transports entrants et sortants

-Gestion et suivi de la facturation

-Liste non exhaustive

Qualifications

De formation de niveau Bac +2/3, vous avez une première expérience dans la gestion administrative et le suivi technique des essais cliniques.

Doté d’un excellent relationnel, vous êtes rigoureux (se), organisé(e) et avez envie de découvrir le domaine de la recherche clinique.

Vous avez un niveau d’anglais intermédiaire.

Informations complémentaires

Poste à plein temps (35h55/hebdo). Plage horaire du lundi au vendredi de 8h30 à 18h.