Fundada há mais de 40 anos por Samih Darwazah, na Jordânia, o propósito da Hikma é fornecer medicamentos de elevada qualidade e acessíveis às pessoas que deles necessitam. Tendo por base alicerces muito sólidos, continuamos diariamente a inovar e a encontrar soluções práticas para transformar a vida dos milhões de pessoas que servimos.

 

No final da década de 1980 alargámos o nosso alcance para além do Médio Oriente e adquirimos terrenos em Portugal para a construção de uma fábrica para produção de medicamentos farmacêuticos injetáveis estéreis. Este foi um importante ponto de viragem para a empresa, e o nosso primeiro passo para uma nova região. Hoje, em Portugal, contamos com mais de 900 colaboradores e 3 fábricas de produção de medicamentos injetáveis.

 

A Hikma, pretende recrutar um Quality Control, Sr. Analyst (m/f) para integrar o seu departamento de Controlo de Qualidade (Quality Control), em regime presencial.

Valorizamos o sentido de responsabilidade, gosto por desafios, proactividade, motivação e trabalho de equipa.

 

Perfil pretendido:

Licenciatura em Química ou Bioquímica; Experiência profissional na área mínima 3 anos; Experiência mínima 2 anos em Controlo de Qualidade, com responsabilidade de revisão de análises e documentação, em ambiente de laboratório regulamentado; Experiência prévia em validação de métodos, transferência de métodos de introdução de novos produtos e estudos de estabilidade são preferenciados. Bom nível de inglês; Bons conhecimentos do Microsoft Office; Ambição e espírito de equipa; Competências interpessoais valorizadas: dinamismo, gestão de tempo, flexibilidade, assertividade e atenção ao detalhe;  Proatividade e autonomia são características essenciais para o desempenho da função;

 

Principais responsabilidades:

Mantém-se atualizado com os padrões regulamentares e de qualidade, as atualizações em conformidade com as GXPs, seguindo as regras de GMPs;  Revê os cadernos de laboratório e os dados brutos das análises, garantindo a integridade e precisão das informações e dos dados gerados, cumprindo o prazo estipulado para as tarefas e objetivos atribuídos;  Responsável pela receção de todas as amostras no Laboratório Instrumental e confirmação das análises necessárias de acordo com os Procedimentos Operacionais Padrão em vigor. Preenche a documentação relevante, incluindo a elaboração de relatórios e o preenchimento dos certificados de análise; Garante a calibração e conformidade dos equipamentos do laboratório. Apoia o Supervisor de Controlo de Qualidade de documentos críticos e CAPA. Atua como contacto principal para outras Unidades de Qualidade ou grupos de Operações para apoiar os objetivos do departamento e da fábrica. Executa protocolos de qualificação e relatórios de acordo com as tarefas laboratoriais.


Oferecemos: Contrato de trabalho direto com a empresa; Pack salarial adequado às funções desempenhadas; Seguro de Vida; Seguro de Saúde; Integração num grupo em forte expansão.

 

Se acha que esta é uma boa oportunidade para a sua carreira profissional junte-se a nós e contribua para uma melhor saúde, ao alcance de todos, todos os dias.