**【** **会社紹介・ビジョン** **】** 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 【 **部署・チーム名** 】 Lifecycle Safety 【 **部署・チーム紹介】** 部署名が聞きなれないかもしれませんが、いわゆるPV部門です。その中に、Medical Informationという、コールセンターを製薬会社から受託しているチームがあります。大小さまざまなプロジェクトがあり、専任メンバーや兼任メンバーで構成されています。わからないことがあればすぐに聞ける体制を構築しており、リモートでも働きやすい環境です。 【 **ポジション概要】** Medical Information領域において、担当チームのラインマネージャーとして、日々のオペレーションマネジメント、人材育成、品質・生産性の向上を担います。部門および全社基準に沿ったSafety業務プロセスを確実に運用し、国内外ステークホルダーと連携しながら、プロジェクトおよび顧客に対する成果創出をリードします。また、グローバルイニシアチブや部門横断の取り組みにも主体的に参画します。 【 **主な業務内容** 】 + Medical Informationチーム（主に情報提供/安全性情報管理業務）のラインマネジメント + 直属部下に対する定期的な1on1（原則月2回以上）の実施 プロジェクト進捗、KPI・稼働率、リスクおよび是正計画の確認 + トレーニング状況、SOP遵守、キャリア開発の支援 + Medical Information Managementやプロジェクトリードと連携したマトリクス型組織での業務推進 + 要員計画、業務配分、ピーク時のリソース調整 + 業務品質・生産性・エンゲージメント向上施策の企画・実行 + Bid Defense、KOM、RFI/RFP対応、予算作成支援 + 内部監査・外部査察対応およびチームメンバーの準備支援 【 **役割への期待** 】 + ラインマネージャーとして、一貫性のある人材マネジメントと評価を行うこと + プロジェクト・顧客・チームのバランスを取りながら、安定したデリバリーを実現すること + メンバーが安心してパフォーマンスを発揮できる環境を整え、エンゲージメントを高めること + 課題やリスクを早期に察知し、適切に上位層や関係者へエスカレーションすること 【 **必須要件** 】 + Medical Information業務における現場理解とマネジメント視点の両方を持つ方 + メンバー育成・コーチングにやりがいを感じられる方 + マトリクス環境下で主体的に関係構築・調整ができる方 + 変化や複数案件並行の環境を前向きに楽しめる方 + 生命科学、医療、ヘルスケア関連分野の学士号相当 + 3～5年以上の関連業務経験 + Medical Information領域での実務経験 + ラインマネジメントまたはそれに準ずるチームリード経験 + 日本語での高いコミュニケーション能力（文書・口頭） **【歓迎要件】** + グローバルプロジェクトや海外ステークホルダーとの協働経験 + 監査・査察対応経験 + プロジェクトファイナンス（EAC、Forecast、Burn Rate等）の基礎理解 + 英語での業務遂行能力 【 **このポジションの魅力** 】 + グローバルスタンダードに基づくMedical Informationマネジメント経験を積める + 人材育成・組織作りに主体的に関われる + 日本にいながらグローバル案件・イニシアチブに関与できる + 将来的なシニアマネジメントポジションへのステップとなる **【キャリアパス】** + Senior Line Manager + Medical Information Head / Group Lead + グローバルMedical Information Managementロール + プロジェクトマネジメント／アカウントリードへの展開 【 **過去のプロジェクト事例】** + グローバル製薬企業向け市販後安全性情報管理プロジェクトのチーム統括 + 新規案件立ち上げ（KOM）における要員計画・教育設計 + 査察対応プロジェクトにおけるチームリードおよび是正対応 【 **勤務地】** 東京もしくは大阪 （リモートメイン、必要に応じて出社） **【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】** + 雇用形態：正社員 + 勤務時間：9:00-17:30 + フレックス勤務：あり + 在宅勤務制度：あり + 福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり + 受動喫煙対策：あり + 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など + 試用期間：あり（通常６か月） **【給与・待遇】** + 給与：当社規定により優遇します + 昇給：あり + 賞与：あり **【選考プロセス】** ①書類提出（履歴書・職務経歴書） ②書類選考 ③人事面談（オンライン） ④部門面接（オンライン） ※状況に応じて変更の可能性がございます。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled