By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice (https://jobs.takeda.com/privacynotice) and Terms of Use (https://www.takeda.com/terms-and-conditions/) . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. **Job Description** Образование и опыт работы: + Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико –технологическое) образование; + Знание Правил надлежащей практики производства лекарственных средств (GMP), принципов инструментальных методов химического и физико-химического анализа; + Знание английского языка (не ниже уровня Pre-Intermediate) будет рассматриваться преимуществом; + Умение работать с системами SAP, TrackWise. Основные обязанности: + Осуществление контроля качества исходных материалов, полупродукта и готовой продукции в соответствии с утвержденными нормативными документами и спецификациями с использованием физических, физико-химических и химических методов анализа; + Выполнение лабораторных анализов, испытаний и измерений в рамках контроля качества исходных материалов, мониторинга чистых сред, промежуточного продукта, готовой продукции, изучения стабильности лекарственных препаратов, переноса (трансфера) производственных технологий, валидации технологических процессов, включая процесс очистки, переноса и валидации аналитических методов; + Ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ; + Обработка, систематизация, документация и предоставление полученных результатов измерений и анализов в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств; + Разработка документации (СОП, спецификации итп); + Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций при проведении работ, подготовка реактивов, титрованных растворов и стандартных образцов, необходимых для проведения анализов; + Работа в электронных системах фармацевтической системы качества. Подотчетность Руководитель группы контроля качества готовой продукции. Личные качества + Аккуратность, точность, склонность к порядку; + Ответственность, мотивация, способность к самоорганизации; + Уверенность в себе, нацеленность на результат; + Умение работать в команде. **Locations** RUS - Yaroslavl Plant **Worker Type** Employee **Worker Sub-Type** Regular **Time Type** Full time