１．主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility

(1) 組織横断的な開発戦略の立案を実行する

①プロジェクト・マネージャーは、プロジェクトの日本への導入から、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢献します。

②組織横断的な連携をリードします。開発戦略は、開発品の特性を基に、非臨床、臨床、薬事、臨床試験の実施、製剤開発・製造、及びマーケティングの観点から立案され、実行されます。開発のステージに応じて、より注視・考慮される項目は変化しますが、開発品の価値最大化は各項目の連携なくしてはあり得ません。プロジェクト・マネージャーは、その活動内容を効果的かつ正確に、適切なタイミングで共有できるよう働きかけ、また、意思決定機関への提案を促進できるよう問題を議論します。

(2) 開発戦略と実行を確実にする

①チームの機能全体を見渡し、決定時期の計画と関連したデリバラブルを推進するとともに、プロジェクトの戦略立案に携わります。また、開発品戦略における活動をリードし、その内容が全体的な戦略と実行メンバー、各担当間で整合性が保たれているかを監督します。

② 必要な社内会議（電話／ビデオ／対面会議）を開催し、議論をリードします。また必要な外部会議（機構相談、提携パートナーとの会議等）にも出席します。

③ リスク回避のためリスクコントロールプランを策定できるようプロジェクトチームとの議論に参加し、そのプロセスをリードします。

④ プロジェクトチームを代表して、開発品の進捗確認を行い、進捗報告レポートを作成し、必要に応じてマネジメントに報告します。

(3) 医薬開発部門とコマーシャル部門の連携を確実にする

医薬開発部門とコマーシャル部門との間で開発とマーケティング活動に関連する計画を共有し、必要に応じて双方の戦略と計画に反映できるようにコマーシャル関連部門と協議します。

(4) 新開発品及び上市品のライフサイクルマネジメントプランの評価と開発推進

①開発メンバーやマーケティング担当と協働し、開発品及びライフサイクル候補品の価値分析をリードします。

②早期開発品に対する日本のインプットを、米国にあるグローバル医薬開発本部に適宜、適切なタイミングで提供することにより、日本への導入をリードします。

(5) グローバル医薬開発本部 ポートフォリオプロジェクトマネジメント部門との連携

米国にあるポートフォリオプロジェクトマネジメント部門との協働により、プロジェクトチームが常にグローバルの開発戦略に整合した日本の開発計画の立案・実行を確実にします。

２．応募資格/ Qualifications

【資格・能力要件/ Desired Behavioral and Technical Skills】

【資格・能力要件】

強いリーダーシップを発揮できる方

組織横断的な環境でチームをマネージし、プロジェクトを推進した経験を有する方（例えば、チームのゴールに合致した計画を設定し、部署内のプロセス管理又はプロジェクトのスケジュール管理、問題解決に向けてのアクションプランの策定、リスクの特定と管理等）

戦略的かつ既成概念にとらわれない自由な発想・思考ができる方

プロジェクト運用における実績があり、医薬品開発、医療、または販売規律の知識と経験を有する方（なお、疾患領域は問いません）。

医薬品申請/承認、上市及び市販後のプロセスに関する知識を有する方

英語によるコミュニケーション能力を有する方（TOEIC 750点程度）

開発提携あるいは共同開発を行うプログラムでの業務経験のある方が非常に好ましい。

【職務経験】

製薬業界で5年以上の経験を有する方

臨床開発経験を有する方（領域及び職種は問いません）

プロジェクトマネジャーとしての経験を有する方であれプロジェクトマネジャーとしての経験を有する方であれば尚良

【勤務地】 東京本社

【募集人員】 1名

※応募時は、日本語・英語両方の応募資料の提出をお願いします。 / Please submit application form in both Japanese and English.

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